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無塵車間無菌制劑工藝驗證

作者: 深圳市中凈環(huán)球凈化科技有限公司發(fā)表時間:2019-11-11 19:19:09瀏覽量:1837

無塵車間無菌制劑工藝驗證 無塵車間無菌制劑生產(chǎn)工藝通常分為最終滅菌工藝和非最終滅菌工藝,最終滅菌工藝產(chǎn)品包括大容量注射劑和小容量注射劑等,無菌工藝產(chǎn)品包括無菌灌裝液體制劑、無菌分裝粉針劑和凍干粉針...
文本標(biāo)簽:無塵車間施工,無塵車間設(shè)計,無菌制劑工藝驗證

無塵車間無菌制劑工藝驗證

  無塵車間無菌制劑生產(chǎn)工藝通常分為最終滅菌工藝和非最終滅菌工藝,最終滅菌工藝產(chǎn)品包括大容量注射劑和小容量注射劑等,無菌工藝產(chǎn)品包括無菌灌裝液體制劑、無菌分裝粉針劑和凍干粉針劑等;直接接觸藥品的包裝材料,如膠塞容器通常存在4種污染:微生物、內(nèi)毒素、外部微粒和外部化學(xué)污染,清洗可將微粒、化學(xué)污染控制在規(guī)定的范圍內(nèi),必要時經(jīng)滅菌后使用,物料的清洗、滅菌工藝需經(jīng)過驗證;對于無菌工藝而言,直接與內(nèi)包材、產(chǎn)品接觸的器具和設(shè)備部件必須清洗和滅菌。

  配制的環(huán)境應(yīng)根據(jù)無菌制劑產(chǎn)品的特性確定其相應(yīng)的潔凈級別,配制的藥液應(yīng)進(jìn)行必要的檢測,如含量、PH等;除菌過濾可降低灌裝前藥液的微生物負(fù)荷,過濾藥液的過濾器與藥液的相容性應(yīng)在最差的條件下得到確認(rèn),過濾后的過濾器完整性應(yīng)進(jìn)行檢查,必要時過濾前的濾器完整性也應(yīng)檢查。液體灌裝一般采用計量活塞泵或時間-壓力控制系統(tǒng)的灌裝方式進(jìn)行;無菌產(chǎn)品的灌裝是整個無菌藥品生產(chǎn)的關(guān)鍵工藝步驟,灌裝區(qū)域是整個潔凈環(huán)境的核心;灌裝或分裝盒密封的時間應(yīng)縮短以最大限度降低污染的可能性,必須采取措施減少工作人員對關(guān)鍵區(qū)域的干擾,如關(guān)鍵區(qū)域的開門停機警報功能,甚至采用隔離技術(shù)隔絕操作人員的干預(yù),某些產(chǎn)品在灌裝后進(jìn)行充氮保護(hù)。中凈環(huán)球凈化可提供無塵車間、無菌車間的咨詢、規(guī)劃、設(shè)計、施工、安裝、改造等配套服務(wù)。


無塵車間施工安裝

  

  無塵車間無菌凍干產(chǎn)品全密封操作是在凍干機內(nèi)完成全壓塞的產(chǎn)品出箱后,被送入軋蓋機完成軋蓋操作;未軋蓋的產(chǎn)品為未全密封的產(chǎn)品,其轉(zhuǎn)運必須在A級潔凈級別保護(hù)下進(jìn)行,軋蓋區(qū)域內(nèi)應(yīng)結(jié)合產(chǎn)品的密封性能、設(shè)備狀況、鋁蓋特性等設(shè)計合適的潔凈級別;軋蓋過程易產(chǎn)生金屬顆?;蚰z塞脫落現(xiàn)象,因此應(yīng)考慮設(shè)置必要的除污設(shè)施和檢查裝置,以消除污染和確保產(chǎn)品的密封完整性。

 

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